400-611-0007
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細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致細胞內抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分 抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗
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6×DNA loading buffer是一種經過適當改良的6倍濃縮的DNA上樣緩沖液。該試劑以溴酚藍為指示劑，稀釋至1×后比重仍然較大，加樣后易下沉，且顏色清晰可
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多種成分均可從細胞中提取總蛋白，如Triton、SDS、NP-40等。RIPA 裂解液(弱) (WeakRIPA Lysis Buffer )是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白
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多種成分均可以從細胞中提取總蛋白，如 Triton、SDS、NP-40等。RIPA 裂解液（中）(RIPA Lysis Buffer)是采用一種經典的細胞組織快速裂解并獲得總蛋
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多種成分均可以從細胞中提取總蛋白，如 Triton、SDS、NP-40等。RIPA 裂解液（強）(RIPA Lysis Buffer)是采用一種經典的細胞組織快速裂解并獲
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CCK-8（Cell Counting Kit-8）試劑檢測細胞活力，可用于細胞增殖和毒性分析，方法簡便而準確。其基本原理為：該試劑中的WST-8與MTT類似，在電子載體
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TE緩沖溶液buffer solution
TE緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時抵抗pH改變的溶液。PH緩沖系統(tǒng)對維持生物的正常pH值，正常生理環(huán)境起重要作用。多數(shù)細胞僅能在很窄的pH范圍
